大家都知道高眼压并不一定可以定义青光眼，但据奥古斯塔大学佐治亚医学院的研究人员认为，眼睛液体中的蛋白质也许可以。
医学院生物技术与基因组医学中心和人口健康科学系的蛋白质组学和生物信息学专家AshokSharma博士说，虽然有些患者呈现典型的高眼压，但也有不少正常眼压青光眼患者。由于青光眼是全球失明的主要原因，也没有明确的早期症状，当患者意识到他们有问题时，他们可能会出现严重的视神经损伤和视力丧失。
现在，MCG研究人员正致力于将眼睛液体中存在的蛋白质分布与眼睛青光眼原因的明显结构性损伤联系起来。他们的目标是找到一种更好的方法来诊断常见的眼睛问题，监测其进展并找到新的治疗目标。如果他们这样做，你的眼泪可能会成为进行这种测试所需的液体。
Sharma博士是美国国立卫生研究院（NationalInstitutesofHealth）提供的万美元赠款的项目首席研究员，该计划能够在接下来的4年内对名青光眼患者和名白内障患者进行检查。他们正在比较眼睛中发现的液体或房水中的蛋白质谱并希望结合其他临床数据如视神经图像和人口统计和健康数据来为青光眼定义一个蛋白质组学标记。同时，他们还创建了一个蛋白质数据库并公布他们发现的相关临床和科学信息以便让其他科学家可以访问。Sharma博士说，最终，数据库可能会扩展到包括其他实验室的数据。
“可能有一半患有青光眼的人没有高于平均水平的眼压。”MCG眼科学和Culver视觉发现研究所的眼科医生、青光眼专家和视网膜细胞生物学家KathrynBollinger是该研究的共同研究员，她在大学新闻发布会上说。“相反，一些被认为是高压的却没有潜在的致盲条件。”她说，虽然底线是对眼睛神经元的损害，但导致损伤的眼压水平因人而异。“我们希望将青光眼患者归类并做到可以充分控制让病情稳定，因此，我们正在寻找一种不仅可以识别这些患者，还可以更好地监测这些患者的好方法。”
Sharma博士说，虽然眼部蛋白质来自何处以及它们的作用在很大程度上是一个谜，但显然它们是青光眼微环境的一部分，应该为分子水平上发生的事情提供良好的线索。“房水有很多分子信息，因为它与眼睛中的组织接触，有蛋白质进出，所有这些分子都可能与功能有关。”Sharma博士开发了一系列系统，可以对收集到的所有信息进行分析、存储和整合。他们对66名患者的眼液进行了初步研究，其中约有一半患有或怀疑患有青光眼，发现了种独特蛋白，其中43种在青光眼患者中有显着改变。“这就是我们的想法，以确定一个标签可以早期表明该特定的人易患青光眼，或者他们不是易感人群。”博士补充说。
青光眼通常首先影响周边视力，晚期疾病导致全视力丧失。治疗包括通过减少产生或增加房水流出来降低压力的滴眼液。手术也可以改善外流。虽然青光眼对每个人都是一种风险，特别是随着年龄的增长，对40岁以上的黑人和有家族史的人来说，患青光眼的风险更高。相关风险包括高血压、糖尿病、吸烟和长期使用皮质类固醇。
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