编译自:novartis says alcon's travatan receives eu approval.
travatan儿科适应症的获批,意味着欧洲的眼科医生拥有了一种新的处方药,以帮助控制儿童和青少年控制升高的眼内压(iop)
在欧盟,travantan是首个也是唯一一种不含苯扎氯铵(bak)的前列腺素类似物既往开展的成人研究表明,travantan具有较强的降眼压效果,在一天中能将眼压降低30%
曲伏前列素滴眼液
青光眼(glaucoma)是继白内障之类型青光眼后导致不可逆失明的第二大病因,全球有超过6000万患者用药物降低眼内压是目前已知可改变青光眼风险因素的唯一方法,但患者必须终身定期用药目前,青光眼的确切病因尚不明确
作为眼科护理的全球领导者,爱尔康致力于开发广泛的解决方案,用于眼科疾病的管理和护理青光眼方面,爱尔康拥有多种产品帮助降低眼压,包括simbrinza,travantan,duotrav,azarga,zaopt,izba
研究结果表明,travantan从治疗的第2周开始表现出降低iop疗效,这种疗效在整个12周期间均得以保持针对2月以下的儿科患者,travantan的相关数据尚未获得在临床研究中,儿科患者中最常见的药物不良反应为眼充血和睫毛生长
儿科青光眼排查
travantan儿科适应症的获批,是基于一项为期12周的多中心双盲随机平行组iii期研究(n=152),主要终点是第12周时升高的眼内压(iop)从基线的变化
青光眼
欧盟委员会(ec)已批准travatan用于青光眼或高眼压症儿科(2月-18岁)患者,降低患者升高的眼内压(iop)此前,travantan的适应症为用于高眼压症或开角型青光眼成人患者降低iop
眼科护理的全球领导者——诺华旗下眼科单元爱尔康(alcon)近日宣布,已上市青光眼药物travatan(曲伏前列素滴眼液,40微克/毫升)收获欧盟儿科适应症
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