加拿大蒙特利尔大学的Harasymowycz医生近期开展了一项研究，旨在比较拉坦前列素和噻吗洛尔凝胶（GFS）的疗效和安全性。
该项研究为随机，交叉，研究者盲态，对原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行积极控制的研究。患者或者接受每日一次的0.5%噻吗洛尔GFS（n=40）治疗，或者接受每日一次0.%拉坦前列素（N=35）治疗，持续8周（第1阶段）。随后两组换为另一种药物交叉治疗，持续8周（第2阶段）。分别在基线、第8周及第16周的8:00至20:00每隔2小时对眼内压（IOP）进行测定。通过视力，裂隙灯显微镜和不良事件报告评估治疗的安全性。
研究结果显示，在第1阶段，患者日间IOP的减少量以均数（SD）表示。拉坦前列素治疗组为（-6.9[3.0]mmHg）明显大于噻吗洛尔GFS治疗组（-5.5[2.4]mmHg）,p=0.。从噻吗洛尔GFS交叉至拉坦前列素治疗后患者IOP较基线明显降低（P＜0.），但在从拉坦前列素交叉至噻吗洛尔GFS治疗的患者中未观察到此现象。将两种治疗方案间每种药物治疗期的结果进行综合分析后发现，拉坦前列素降低IOP的作用(-6.9[2.9]mmHg)强于噻吗洛尔GFS(-6.2[2.7]mmHg)，P=0.。在两个治疗组患者中最常见的不良反应是充血，噻吗洛尔GFS治疗组出现5例，拉坦前列素治疗组出现10例。
拉坦前列素在降低IOP方面较噻吗洛尔GFS更有效，从噻吗洛尔GFS交叉至拉坦前列素治疗的患者IOP有进一步的明显降低。
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