目的：利用相干光断层成像技术定量检测和分析原发性闭角型青光眼（PACG）不同分型与正常人之间及分期间的眼前节生物学参数差异，以探讨PACG的发病与眼前节解剖结构间的联系。
方法：收集年12月到年12月来我院就诊的原发性急性闭角型青光眼（APACG）临床前期30例（30眼）、缓解期30例（32眼），原发性慢性闭角型青光眼（CPACG）早期30例（30眼）、进展期30例（35眼）及门诊行眼部健康检查者25例（30眼），采用HeidelbergSpectralisOCT测量其眼前节生物学参数，应用SPSS13.0比较急闭、慢闭与正常组、急闭缓解期与慢闭进展期、急闭临床前期与缓解期、慢闭早期与进展期间的前房宽度（ACW）、前房角开放距离（AOD）、小梁网-虹膜间面积（TISA）及晶状体矢高（CLR）。
结果：APACG参数结果：ACW（11.5±0.mm）、AOD0.mm、TISA0.mm2、CLR1.±0.mm；CPACG参数结果：ACW（11.4±0.mm）、AOD0.mm、TISA0.mm2、CLR0.±0.mm；正常对照组参数结果：ACW（13.2±0.mm）、AOD0.mm、TISA0.mm2、CLR0.±0.mm。APACG与CPACG的CLR大于正常对照组，余参数小于正常对照组。APACG缓解期AOD、TISA（0.mm、0.mm2）小于CPACG进展期（0.mm、0.mm2）（Z=-2.，P=0.）；缓解期CLR大于进展期（P0.05）；两者间ACW（t=0.，P=0.）无统计学意义。APACG缓解期AOD、TISA（0.mm、0.mm2）小于临床前期（0.mm、0.mm2）（P0.05）；缓解期CLR1.±0.mm显著大于临床前期CLR0.±0.（t=-4.，P0.），余参数无统计学意义。CPACG早期CLR0.±0.mm小于进展期CLR1.±0.mm（t=-4.，P0.），早期AOD、TISA均大于进展期（P0.05），余参数无统计学意义。
结论：1.APACG和CPACG较正常人的前房结构狭窄，晶体位置靠前。2.APACG缓解期房角结构比CPACG进展期更狭窄，晶体位置更靠前。3.APACG缓解期前房结构比临床前期更狭窄，晶体位置更靠前。当临床前期的各项参数达到或超过缓解期时，可能导致青光眼急性发作。4.CPACG进展期比早期房角结构更狭窄，晶体位置更靠前。
省医学会眼科学
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